IMDG第7类涵盖任何含有放射性核素的物质，其活度浓度和总活度均超过规定的豁免值。与其他危险品类别不同，第7类不分项别或包装组别——限制等级由放射性核素、活度水平、包装类型和运输指数决定。第7类是从中国运输最具挑战性的危险品类别，船公司接收极为有限，监管审批繁琐，准备周期是所有危险品类别中最长的。
第7类的监管方式（无包装组别）
第7类不使用标准的包装组别（PG I/II/III）体系。相反，货物受以下因素制约：
- A1和A2值：每种放射性核素对Type A包装都有最大活度限值。A1适用于"特殊形式"（不可弥散、认证固体）放射性物质。A2适用于所有其他形式。超过A1/A2则需要Type B包装。
- 运输指数（TI）：距包装表面1米处的辐射水平，单位为mrem/h。决定积载距离要求。
- 例外包件：表面辐射<0.005 mSv/h的极低活度物质。作为非危险品运输，文件简化。
- Type A包装：用于中等活度（在A1/A2限值内）。必须能承受正常运输条件。
- Type B包装：用于高活度（超过A1/A2）。必须能承受严重事故条件（9米跌落、800°C火灾、水浸）。
从中国出口的常见第7类产品
- 医用放射性同位素：碘-131（I-131，UN2915）——甲状腺癌和甲亢治疗，半衰期8天。锝-99m（Tc-99m，UN2915）发生器——全球使用最广泛的医学成像同位素，半衰期6小时。镥-177（Lu-177，UN2916）——靶向癌症治疗，半衰期6.6天。由于半衰期短，这些几乎都是空运货物。
- 工业射线照相源：铱-192（UN2916）——焊缝和管道无损检测，半衰期74天。钴-60（UN2916）——工业灭菌和放射治疗，半衰期5.3年。使用Type B容器海运。出口需CAEA授权。
- 工业仪表和仪器：含密封源的密度计、液位计和厚度计（Cs-137、Am-241、Kr-85）。通常为低活度（I-WHITE类）。仪器适用UN2911，物品适用UN3332。
- 烟雾报警器（镅-241）：含Am-241的消费产品适用UN2911。如果活度极低，作为例外包件运输。中国消防安全设备出口中常见。
- NORM污染设备：来自石油/天然气管道、采矿设备的天然放射性物质。UN2912（LSA-I）或UN2913（LSA-II）。需要去污证书或活度测量报告。作为废物出口或用于去污/翻新。
- 铀矿石浓缩物（黄饼）：UN2912（LSA-I）。从中国出口受到CAEA和国际保障监督通知的严格控制。不属于常规商业运输。
包装要求
第7类拥有IMDG Code中最复杂的包装体系：
- 例外包件：简单包装，内件贴有辐射警告。外包装无放射性标记。表面剂量率≤0.005 mSv/h。外包装无UN编号。适用于烟雾报警器和检查源。
- 工业包件（Type IP-1、IP-2、IP-3）：用于LSA（低比活度）和SCO（表面污染物体）材料。IP-1是基础工业包装。IP-2/IP-3要求更坚固的结构。用于NORM废物和污染设备。
- Type A包件：必须防止放射性内容物的损失/弥散，并在正常运输条件（喷水、自由跌落、堆码、穿透试验）下保持屏蔽完整性。由国家主管当局（中国的CAEA）认证。最大活度受A1/A2限制。
- Type B(U)/Type B(M)包件：必须能承受严重事故条件（9米跌落、1米冲压跌落、800°C火灾30分钟、15米水浸8小时）。B(U)由原产国单方批准；B(M)需多方批准。用于高活度源、乏燃料容器。
辐射标签与分类体系
| 标签类别 | 颜色 | 表面剂量率 | 1米处剂量率 | 运输指数 (TI) |
|---|---|---|---|---|
| Category I | 白色 | ≤0.005 mSv/h | 不适用（环境本底） | 0 |
| Category II | 黄色 | ≤0.5 mSv/h | ≤0.01 mSv/h | 0-1 |
| Category III | 黄色 | ≤2 mSv/h | ≤0.1 mSv/h | 1-10 |
船公司接收情况（极为有限）
| 承运人 | 例外包件 | Type A (LSA/SCO) | Type B | 空运 |
|---|---|---|---|---|
| MSK | 接受 | 逐案审批 | 不接受 | 不适用（仅海运） |
| HPL | 接受 | 不接受 | 不接受 | 不适用 |
| MSC | 接受 | 逐案审批 | 不接受 | 不适用 |
| COSCO | 接受 | 逐案审批 | 有限接受 | 不适用 |
| HMM | 接受 | 不接受 | 不接受 | 不适用 |
| OOCL | 接受 | 不接受 | 不接受 | 不适用 |
| EMC | 接受 | 不接受 | 不接受 | 不适用 |
| YML | 接受 | 不接受 | 不接受 | 不适用 |
| CMA CGM | 接受 | 逐案审批 | 不接受 | 不适用 |
医用同位素空运：由配备辐射培训机组人员的专业货运航空公司和IATA认证承运人处理这些货物。客运航空公司通常禁止客机航班搭载第7类货物。医用同位素是主要例外——时效性强的货物经预先批准可通过货机空运。
中国对第7类出口的特殊管制
中国在IMDG Code之外对第7类出口施加了额外的监管层级：
- CAEA出口许可证：中国原子能机构（CAEA）必须为大多数第7类货物颁发核材料/放射性物质出口许可证。这与标准海关出口程序是分开的。
- CAEA包装认证：Type A和Type B包件必须由CAEA或CAEA认可的机构认证。外国包装认证不会自动被接受。
- 发货人资质：出口商必须是CAEA注册实体，持有处理放射性物质的许可证。中国同位素生产商（如中核集团子公司）持有这些许可证。
- 目的地进口许可证：收货人必须在货物在中国装船前提供其国家核监管机构颁发的有效进口许可证或授权。
- 两用物项管控：部分放射性同位素和设备如果可能被转用于核武器计划，可能受到商务部法规下的额外两用物项出口管制。
文件清单
- CAEA放射性物质出口许可证
- CAEA包装设计批准证书（Type A或B）
- 发货人危险品声明（IATA格式）
- 辐射检测报告（表面剂量率和1米处剂量率测量）
- 运输指数（TI）计算表
- MSDS（如适用）含放射性核素数据
- 目的国进口许可证/授权
- 危险品包装证书（危包证） (危包证)
- 海事危险品申报单
- 港口备案批准书
- 应急响应信息（24小时联系人）
- 商业发票、装箱单、提单
- 船公司危险品订舱确认书（附辐射接收函）
常见问题
获得第7类货物CAEA出口批准需要多长时间？
对于有既定出口历史的常规医用或工业同位素，CAEA批准通常需要2-4周。对于新申请、首次出口商或不常见的同位素，请预留4-8周。对于Type B包件或乏燃料，批准流程可能需要3-6个月，并涉及多方监管协调。CAEA审批时间通常是第7类货物的关键路径，必须在货物包装之前就纳入项目规划。
烟雾报警器可以从中国作为非危险品运输吗？
可以，大多数含镅-241的消费级烟雾报警器（通常每台<40 kBq）作为UN2911下的"例外包件"运输。它们不需要外部放射性标记或危险品文件。然而，这仅适用于单独包装的消费产品。裸露Am-241源或工业数量的大宗运输可能超过例外包件限值，需要完全符合第7类规定。务必根据IMDG Code表2.7.2.4.1.2中的例外包件限值核实每个包件的总活度。
医用同位素可以从中国空运吗？
可以，医用放射性同位素定期从中国空运，主要通过北京首都机场（PEK）和上海浦东机场（PVG）。关键要求：CAEA出口授权、IATA DGR合规、Type A认证包装、与IATA认证承运人（通常是国货航、中货航或接受同位素的国际承运人）提前预订、24/7货物监控、以及在目的地预先安排海关清关。由于半衰期短（数小时至数天），这些货物在严格排定的物流链上运作，需要机场辐射监控和专业处理团队。建立新的同位素出口航线的准备时间通常为3-6个月。
什么是运输指数（TI），为什么它很重要？
运输指数是距包装表面1米处的最大辐射剂量率，以mrem/h表示（或μSv/h除以10）。它决定：（1）包装应贴哪个类别标签（I/II/III类），（2）运输过程中与乘客、机组人员和未显影胶片的最小隔离距离，（3）每个集装箱的总TI限值（通常最多50）和每艘船的总TI限值（通常最多200），（4）包裹是否可以在封闭车辆中运输或需要特殊积载。对于第7类发货人来说，准确的TI计算至关重要——低估TI是严重的违规行为。